ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ
(ASCORBICACID-DARNITSA)
Склад:
діюча речовина:ascorbicacid;
1 мл розчину містить аскорбінової кислоти50 мг;
допоміжні речовини:натрію гідрокарбонат, натрію метабісульфіт (Е 223), динатрію едетат, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.
Фармакотерапевтична група.
Прості препарати аскорбінової кислоти (вітамін С). Код АТХ A11G A01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Аскорбінова кислота, або вітамін С, належить до групи водорозчинних вітамінів. Бере участь в окисно-відновних реакціях, у багатьох процесах обміну, зокрема в регуляції вуглеводного обміну, обміну ароматичних амінокислот, тироксину, у синтезі катехоламінів, стероїдних гормонів, інсуліну. є необхідною складовою частиною у процесі зсідання крові, синтезу колагену, проколагену, регенерації сполучної та кісткової тканин. Регулює проникність капілярів (пригнічує гіалуронідазу). Бере участь у всмоктуванні заліза та синтезі гемоглобіну.
За участю аскорбінової кислоти відбувається інактивація вільних радикалів, у зв’язку з чим аскорбінова кислота запобігає ушкодженню мембран клітин, зокрема лімфоцитів, внаслідок перекисного окислення. Така дія спричиняє цілий ряд імуномодулюючих ефектів, зокрема посилює хемотаксис, синтез та вивільнення інтерферону, покращує міграцію лімфоцитів.
Підвищує неспецифічну та імунну резистентність організму.
В організмі людини не синтезується. Недостатнє надходження з їжею призводить до розвитку гіпо- або авітамінозу.
Фармакокінетика.
Зв’язок з білками плазми крові – 25 %. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі крові в нормі становить приблизно 10–20 мкг/мл, запаси в організмі – близько
Клінічні характеристики.
Показання.
Гіповітаміноз С, цинга, кровотечі (маткові, легеневі, носові, печінкові), геморагічні діатези, кровотечі як синдром променевої хвороби, інтоксикації та інфекційні захворювання, нефропатія вагітних, аддисоновий криз, передозування антикоагулянтів, переломи кісток та в’ялогранулюючі рани, різні дистрофії, вагітність і період годування груддю.
Протипоказання.
Гіперчутливість до компонентів лікарського засобу, цукровий діабет, підвищене згортання крові, схильність до тромбозів, тромбофлебіт, сечокам’яна хвороба (в т.ч. гіпероксалурія) при застосуванні більше
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні з саліцилатами, сульфаніламідами короткої дії підвищується ризик утворення сечових конкрементів.
При одночасному застосуванні аскорбінової кислоти з саліцилатами, етинілестрадіолом, бензилпеніциліном та тетрациклінами підвищується концентрація даних лікарських засобів у крові.
При одночасному застосуванні з аскорбіновою кислотою похідних кумарину і гепарину, антибіотиків знижується ефективність даних лікарських засобів.
Високі дози аскорбінової кислоти можуть знижувати рН сечі, внаслідок чого знижується канальцева реабсорбція амфетаміну та трициклічних антидепресантів, що застосовуються одночасно.
При одночасному застосуванні аскорбінова кислота знижує ефективність пероральних контрацептивів.
Тетрацикліни та ацетилсаліцилова кислота посилюють виведення аскорбінової кислоти із сечею.
При одночасному застосуванні з барбітуратами, піримідином підвищується екскреція аскорбінової кислоти із сечею.
Підвищує знешкодження та загальний кліренс етилового спирту.
Збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (у тому числі алкалоїдів).
У високих дозах підвищує ниркову екскрецію мексилетину.
Підвищує екскрецію заліза у пацієнтів, які приймають дефероксамін.
Одночасний прийом аскорбінової кислоти і дефероксаміну підвищує тканинну токсичність заліза, особливо у серцевому м’язі, що може призвести до декомпенсації системи кровообігу. Вітамін С можна приймати лише через 2 години після ін’єкції дефероксаміну.
Зменшує хронотропну дію ізопреналіну і терапевтичну дію похідних фенотіазину.
У разі застосування у великих дозах аскорбінової кислоти і одночасного вживання алкоголю можуть розвинутися дисульфірамоподібні реакції.
Особливості застосування.
У зв’язку зі стимулюючою дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією нирок і артеріальним тиском.
При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому у процесі лікування її необхідно регулярно контролювати.
Пацієнтам з підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту в мінімальних дозах.
Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з пухлинами, що швидко проліферують та інтенсивно метастазують, може посилити процес.
Пацієнтам, які проходять курс хіміотерапії, лікарський засіб слід призначати не раніше ніж через 1–3 дні (залежно від періоду напіввиведення протипухлинного лікарського засобу) після хіміотерапії, оскільки немає клінічних даних щодо можливої взаємодії.
Застосування великих доз аскорбінової кислоти може впливати на результати деяких лабораторних досліджень: хибнопозитивний тест на наявність цукру в сечі і негативний тест на наявність прихованої крові в калі, а також зниження результатів при дослідженнях концентрації лактатдегідрогенази та амінотрансфераз у сироватці крові.
Терапію у великих дозах не можна проводити хворим, схильним до рецидивної сечокам’яної хвороби. Хворим із нирковою недостатністю для зниження ризику кристалурії необхідно забезпечити достатнє вживання рідини (1,5–2 літри на добу).
Хворим, які дотримуються дієти з низьким вмістом натрію, не слід призначати високі дози лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить натрію метабісульфіт (Е 223), який рідко може спричиняти реакції гіперчутливості та бронхоспазм.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Нестача вітаміну С у раціоні вагітних може бути небезпечна для плода, однак застосування його у високих дозах може негативно вплинути на розвиток плода, також існує загроза переривання вагітності. Тому аскорбінову кислоту слід призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Аскорбінова кислота проникає через плацентарний бар’єр.
Мінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті в II–III триместрах вагітності – близько 60мг. Варто зважати на те, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, які приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток аскорбінової хвороби як синдром «відміни» (упродовж вагітності не слід приймати аскорбінову кислоту в підвищених дозах, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода).
Мінімальна щоденна потреба в період годування груддю – 80 мг. Аскорбінова кислота проникає в грудне молоко, тому в період годування груддю вітамін С приймають тільки під контролем лікаря.Теоретично існує небезпека для дитини при застосуванні матір’ю високих доз аскорбінової кислоти (у період годування груддю не рекомендується перевищення щоденної потреби в аскорбіновій кислоті). При необхідності призначення підвищених доз лікарського засобу слід припинити годування груддю.
Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, достатня для профілактики дефіциту вітаміну С у немовляти.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Вплив лікарського засобу у рекомендованих дозах на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами малоймовірний.
Спосіб застосування та дози.
Лікарський засіб «Аскорбінова кислота-Дарниця» призначати внутрішньом’язово та внутрішньовенно струминно або краплинно.
Внутрішньовенно струминно вводити протягом 1–3 хв. Для внутрішньовенного краплинного введення разову дозу розчинити у 50–100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду та вводити шляхом повільної внутрішньовенної інфузії зі швидкістю 30–40 крапель за хвилину. Внутрішньом’язово вводити глибоко в м’яз. Дози слід встановлювати індивідуально, з урахуванням характеру і тяжкості захворювання.
Дорослим і дітям віком від 12 років призначати 50–150 мг на добу (1–3 мл 5 % розчину). При отруєннях добову дозу можна підвищити до 500 мг. Максимальна разова доза – 200 мг, добова–
Дітям віком до 12 років призначати внутрішньовенно в добовій дозі 5–7 мг/кг маси тіла у вигляді 5 % розчину (0,5–2 мл). Зазвичай для дітей добові дози становлять:
віком до 6 місяців – 30 мг;
віком від 6 до 12 місяців – 35 мг;
віком від 1 до 3 років – 40 мг;
віком від 4 до 10 років – 45 мг;
віком від 11 до 12 років – 50 мг.
Максимальна добова доза для дітей віком до 12 років – 100 мг.
Особливі групи хворих. Для пацієнтів із рецидивним утворенням каменів у нирках добова доза аскорбінової кислоти не має перевищувати 100–200 мг.
Діти.
Лікарський засіб можна застосовувати дітям.
Передозування.
Симптоми.Великі дозиаскорбінової кислотиможуть викликатишлунково-кишкові розлади, включаючи діарею, а такожпризводити догіпероксалуріїіутворення оксалатнихконкрементів. Приодноразовому застосуваннінадмірнихдозлікарського засобуможливе виникненнянудоти, блювання,здуття,болю в животі, свербежу, шкірних висипів, підвищеної збудливості. При внутрішньовенному введенні лікарського засобуу високихдозахможе виникнутизагроза перериваннявагітності.Дозипонад 600мгна добупроявляютьдіуретичний ефект.
Лікування.Необхідноприпинити застосування лікарського засобу, промити шлунок,дати хворомулужний напій, активоване вугілля або іншіадсорбенти, проводити симптоматичну терапію.
Побічні реакції.
Аскорбінова кислота, як правило, добре переноситься, проте можливий розвиток побічних реакцій.
З боку шлунково-кишкового тракту: спазми шлунка, інколи нудота, діарея.
З боку нирок та сечовидільної системи: можлива гіпероксалатурія; при тривалому застосуванні у високих дозах – пошкодження гломерулярного апарату нирок, формування оксалатних ниркових каменів.
З боку обміну речовин, метаболізму: гіпервітаміноз С, при тривалому застосуванні у високих дозах – пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) і синтезу глікогену, затримка натрію і рідини, порушення обміну цинку і міді.
З боку нервової системи: головний біль, відчуття підвищеної втомлюваності, при тривалому застосуванні у високих дозах – порушення сну, підвищення збудливості центральної нервової системи.
З боку серцево-судинної системи: зниження проникності капілярів, погіршення трофіки тканин; при тривалому застосуванні у високих дозах – дистрофія міокарда, підвищення артеріального тиску, розвиток мікроангіопатій.
З боку крові та лімфатичної системи: при тривалому застосуванні у високих дозах – тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, тромбоутворення, еритроцитопенія, нейтрофільний лейкоцитоз.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі бронхоспазм, анафілактичний шок.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко – шкірні висипи, гіперемія шкіри, свербіж, кропив’янка, підвищення температури тіла.
Загальні розлади та реакції у місці введення: зміни в місці введення, при внутрішньовенному введенні можливе відчуття жару, озноб,при внутрішньовенному введенні у високих дозах – загроза переривання вагітності.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 °С до 8 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Лікарський засіб несумісний з солями заліза, окислювачами, солями важких металів, особливо міді. Є повідомлення, що ін’єкції аскорбінової кислоти несумісні з амінофіліном, блеоміцину сульфатом, еритроміцином, нафциліном натрію, нітрофурантоїном натрію, кон’югованими естрогенами, бікарбонатом натрію, діетаноламіном сульфафуразолу. Інодізалежно від рівня рН або концентрації відзначається несумісність із хлорамфеніколом.
Упаковка.
По 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна,
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА-ДАРНИЦА
(ASCORBICACID-DARNITSA)
Состав:
действующее вещество:ascorbic acid;
1 мл раствора содержит аскорбиновой кислоты50 мг;
вспомогательные вещества:натрия гидрокарбонат, натрия метабисульфит (Е 223), динатрия эдетат, вода для инъекций.
Лекарственная форма.Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа.
Простые препараты аскорбиновой кислоты (витамин С). Код АТХ A11G A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Аскорбиновая кислота, или витамин С, относится к группе водорастворимых витаминов. Принимает участие в окислительно-восстановительных реакциях, во многих процессах обмена, в частности в регуляции углеводного обмена, обмена ароматических аминокислот, тироксина, в синтезе катехоламинов, стероидных гормонов, инсулина. Является необходимой составной частью в процессе свертывания крови, синтеза коллагена, проколлагена, регенерации соединительной и костной тканей. Регулирует проницаемость капилляров (угнетает гиалуронидазу). Принимает участие во всасывании железа и синтезе гемоглобина.
С участием аскорбиновой кислоты проходит инактивация свободных радикалов, в связи с чем аскорбиновая кислота предотвращает повреждение мембран клеток, в частности лимфоцитов,вследствие перекисного окисления. Такое действие вызывает целый ряд иммуномодулирующих эффектов, в частности усиливает хемотаксис, синтез и освобождение интерферона, улучшает миграцию лимфоцитов.
Повышает неспецифическую и иммунную резистентность организма.
В организме человека не синтезируется. Недостаточное поступление с пищей приводит к развитию гипо- или авитаминоза.
Фармакокинетика.
Связь с белками плазмы крови – 25 %. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10–20 мкг/мл, запасы в организме – около
Клинические характеристики.
Показания.
ГиповитаминозС, цинга, кровотечения(маточные, легочные, носовые, печеночные), геморрагическиедиатезы, кровотечениякак синдромлучевойболезни, интоксикациииинфекционныезаболевания, нефропатиябеременных, аддисонический криз, передозировкаантикоагулянтов, переломыкостейивялогранулирующиераны, различныедистрофии,беременностьипериод кормлениягрудью.
Противопоказания.
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства, сахарныйдиабет, повышенная свертываемостькрови, склонностьк тромбозам, тромбофлебит, мочекаменнаяболезнь(в т.ч.гипероксалурия) при применении более
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Приодновременномприменении ссалицилатами, сульфаниламидамикороткого действияповышаетсяриск образованиямочевыхконкрементов.
Приодновременномпримененииаскорбиновойкислотыссалицилатами, этинилэстрадиолом, бензилпенициллиномитетрациклинамиповышаетсяконцентрацияданныхлекарственных средств в крови.
Приодновременномприменении саскорбиновойкислотойпроизводныхкумаринаигепарина, антибиотиковснижается эффективностьданных лекарственных средств.
ВысокиедозыаскорбиновойкислотымогутснижатьрНмочи, в результате чегоснижаетсяканальцеваяреабсорбцияамфетамина итрициклическихантидепрессантов, которые применяются одновременно.
Приодновременномпримененииаскорбиноваякислотаснижаетэффективность пероральныхконтрацептивов.
Тетрациклиныиацетилсалициловаякислотаусиливают выведениеаскорбиновойкислотысмочой.
Приодновременномприменении сбарбитуратами, пиримидиномповышаетсяэкскрецияаскорбиновойкислотысмочой.
Повышаетобезвреживаниеиобщийклиренсэтиловогоспирта.
Увеличивает выведениелекарственных средств, имеющих щелочнуюреакцию(в томчислеалкалоидов).
В высокихдозахповышаетпочечнуюэкскрециюмексилетина.
Повышаетэкскрециюжелезау пациентов, принимающихдефероксамин.
Одновременныйприемаскорбиновойкислотыидефероксаминаповышаеттканевуютоксичностьжелеза, особенно в сердечноймышце, чтоможетпривестик декомпенсациисистемыкровообращения. ВитаминСможноприниматьтолькочерез 2 часапослеинъекциидефероксамина.
Уменьшаетхронотропноедействиеизопреналинаитерапевтическое действиепроизводныхфенотиазина.
При применении в больших дозах аскорбиновой кислоты и одновременном употреблении алкоголя могут развиться дисульфирамоподобные реакции.
Особенности применения.
Всвязи со стимулирующимдействиемаскорбиновойкислотынасинтезкортикостероидныхгормоновнеобходимоследитьза функциейпочекиартериальнымдавлением.
Придлительномприменении большихдозвозможно угнетениефункции инсулярногоаппаратаподжелудочнойжелезы, поэтому в процессе леченияее необходиморегулярноконтролировать.
Пациентам сповышеннымсодержаниемжелезаворганизмеследует применятьаскорбиновуюкислотув минимальныхдозах.
Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с опухолями, которые быстро пролиферируют и интенсивно метастазируют, может усугубить процесс.
Пациентам, проходящимкурсхимиотерапии, лекарственное средство следуетназначатьне ранее чемчерез 1–3дня (в зависимостиотпериодаполувыведенияпротивоопухолевоголекарственного средства)послехимиотерапии, поскольку нетклиническихданныхо возможномвзаимодействии.
Применениебольшихдозаскорбиновойкислотыможет влиять на результатынекоторых лабораторныхисследований:ложноположительныйтестна наличиесахарав моче иотрицательныйтестна наличиескрытойкрови вкале, атакже снижениерезультатовприисследованияхконцентрациилактатдегидрогеназы иаминотрансфераз всывороткекрови.Терапиюв больших дозахнельзя проводитьбольным, склоннымкрецидивноймочекаменнойболезни. Больнымспочечнойнедостаточностьюдля снижения рискакристаллуриинеобходимообеспечитьдостаточное потреблениежидкости(1,5–2литрав сутки).
Больным, находящимся на диете с низким содержанием натрия, не следует назначать высокие дозы лекарственного средства.
Это лекарственное средство содержит натрия метабисульфит (Е 223), который редко может вызывать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Недостаток витамина С в рационе беременных может быть опасным для плода, однако применение его в высоких дозах может негативно повлиять на развитие плода, также существует угроза прерывания беременности. Поэтому аскорбиновую кислоту следует назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Аскорбиновая кислота проникает через плацентарный барьер.
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II–III триместрах беременности – около 60 мг. Следует учитывать, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие аскорбиновой болезни как синдром «отмены» (на протяжении беременности не следует принимать аскорбиновую кислоту в повышенных дозах, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода).
Минимальная ежедневная потребность в период грудного вскармливания – 80 мг. Аскорбиновая кислота проникает в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью витамин С применяют только под контролем врача. Теоретически существует опасность для ребенка при применении матерью высоких доз аскорбиновой кислоты (в период кормления грудью не рекомендуется превышение ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте). При необходимости назначения повышенных доз лекарственного средства следует прекратить кормление грудью.
Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита витамина С у младенца.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Влияние лекарственного средства в рекомендованных дозах на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами маловероятно.
Способ применения и дозы.
Лекарственное средство «Аскорбиноваякислота-Дарница»назначатьвнутримышечноивнутривенноструйно иликапельно.
Внутривенноструйновводитьв течение 1–3мин. Длявнутривенногокапельноговведения разовуюдозурастворитьв50–100мл0,9 % растворанатрияхлоридаивводитьпутеммедленной внутривенной инфузиисоскоростью30–40капельв минуту.Внутримышечновводитьглубоков мышцу. Дозыследуетустанавливатьиндивидуально, с учетом характера итяжестизаболевания.
Взрослымидетям с 12 летназначать50–150мгв сутки(1–3мл5 %раствора). Приотравленияхсуточнуюдозуможноповыситьдо 500мг. Максимальнаяразоваядоза – 200мг, суточная–
Детямдо 12 летназначатьвнутривеннов суточнойдозе 5–7мг/кгмассытелав виде5 %раствора(0,5–2мл). Обычно длядетейсуточныедозысоставляют:
до 6месяцев– 30мг;
с6 до 12месяцев– 35мг;
с1 до 3 лет– 40мг;
с4 до 10лет – 45мг;
с11 до 12лет – 50мг.
Максимальнаясуточнаядоза для детейдо 12лет – 100мг.
Особыегруппыбольных.Дляпациентов срецидивирующимобразованиемкамней впочкахсуточнаядозааскорбиновойкислоты недолжна превышать100–200мг.
Дети.
Лекарственное средство можно применять детям.
Передозировка.
Симптомы.Большиедозыаскорбиновойкислотымогут вызыватьжелудочно-кишечные расстройства, включаядиарею, атакжеприводитькгипероксалуриииобразованиюоксалатныхконкрементов.При однократномприменениичрезмерныхдозлекарственного средства возможно возникновениетошноты, рвоты, вздутия,болейв животе, зуда, кожных высыпаний, повышеннойвозбудимости. Привнутривенномвведениилекарственного средствав высокихдозах можетвозникнутьугрозапрерываниябеременности. Дозыболее 600мгв суткипроявляютдиуретическийэффект.
Лечение. Необходимопрекратить применение лекарственного средства, промытьжелудок, датьбольномущелочное питье, активированныйуголь или другиеадсорбенты, проводить симптоматическуютерапию.
Побочные реакции.
Аскорбиновая кислота, как правило, хорошо переносится, однако возможно развитие побочных реакций.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: спазмы желудка, иногда тошнота, диарея.
Со стороны почек и мочевыводящей системы: возможна гипероксалатурия; при длительном применении в высоких дозах – повреждение гломерулярного аппарата почек, формирование оксалатных почечных камней.
Со стороны обмена веществ, метаболизма: гипервитаминоз С, при длительном применении в высоких дозах – угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия) и синтеза гликогена, задержка натрия и жидкости, нарушение обмена цинка и меди.
Со стороны нервной системы: головная боль, ощущение повышенной утомляемости, при длительном применении в высоких дозах – нарушение сна, повышение возбудимости центральной нервной системы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение проницаемости капилляров, ухудшение трофики тканей; при длительном применении в высоких дозах – дистрофия миокарда, повышение артериального давления, развитие микроангиопатий.
Со стороны крови и лимфатической системы: при длительном применении в высоких дозах– тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, тромбообразование, эритроцитопения, нейтрофильный лейкоцитоз.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числебронхоспазм, анафилактический шок.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко – кожные высыпания, гиперемия кожи, зуд, крапивница, повышение температуры тела.
Общие нарушения и реакции в месте введения: изменения в месте введения, при внутривенном введении возможно ощущение жара, озноб,при внутривенном введении в высоких дозах – угроза прерывания беременности.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.
Срок годности.2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Лекарственное средство несовместимо с солями железа, окислителями, солями тяжелых металлов, особенно меди. Есть сообщения, что инъекции аскорбиновой кислоты несовместимы с аминофиллином, блеомицина сульфатом, эритромицином, нафциллином натрия, нитрофурантоином натрия, конъюгированными эстрогенами, бикарбонатом натрия, диэтаноламином сульфафуразола. Иногда, в зависимости от уровня рН или концентрации, отмечается несовместимость с хлорамфениколом.
Упаковка.
По 2 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.
Категория отпуска.По рецепту.
Производитель. ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина,