ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛЕСПЕФРИЛ

Склад:

діючаречовина:100 мл розчину отримують із пагонів леспедези двоколірної (CormusLespedezabicolorTurcz.) 70,8 г;

допоміжні речовини: етанол 95 %, олія анісова, водаочищена.

Лікарська форма. Розчиноральний.

Основні фізико-хімічні властивості: розчинвід світло-коричневого з оранжевим відтінком до червоно-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність легкого осаду.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в урології.

Код АТХG04BX.

Комплекс біологічно активних речовин, що входять до складу препарату Леспефрил,сприяє збільшенню ниркової фільтрації,зменшує азотемію, прискорює виведення азотистих шлаків із сечею, збільшує діурез, посилює виведення натрію і меншою мірою - калію.

Клінічні характеристики.

Показання.

Препарат застосовувати дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії прихронічнійнирковійнедостатності.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату;вагітність, період годування груддю.

Через наявність у препараті етанолу його не можна призначати хворим, які застосовують препарати, що пригнічують центральну нервову систему, інсулін, цукрознижувальнізасоби(метформін, сульфонаміди), лікарські засоби для лікування алкоголізму (наприклад, дисульфірам).

Особливі заходи безпеки.

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендацій лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не досліджували.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Леспефрил протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Черезнаявність у препараті етанолуможливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом абороботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Леспефрил застосовувати внутрішньо по 5-15 мл (1 чайна - 1 столова ложка)3-4 рази на добу.Допускається розведення препарату водою перед вживанням. Курс лікування - 3-4 тижні.

Проведення повторного курсу лікування можливе через 2-3 тижні лише післяконсультації з лікарем.

Діти.

Препарат не застосовувати для лікування дітей.

Передозування.

Ознаки пов’язані з наявністю етанолуу препараті.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції. Рідко препарат може спричинити гіпонатріємію, яку можна компенсувати введенням препаратів натрію.

Термін придатності.

3роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігатипри температуріне вище 25 ^оС.

Зберігатиу недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 100 мл у флаконах або банках з оранжевого скла. Кожен флакон або банка вміщені у картонну коробку.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Лубнифарм», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Петровського, 16.

Заявник.

ЗАТ «Віфітех», Російська Федерація.

Місцезнаходження заявника.

142279, Московська обл.

Серпуховський р-н, с. Оболенськ.